2006 - Ano de muitas mudanças

O ano de 2006 definitamente foram de muitas mudanças desde o seu começo.
Nas minha férias, em 22 de fevereiro de 2006 a minha mãe estava travando muito para caminhar e os tombos estavam numa freqüência absurda. Levei ela a um médico, considerado o melhor da região, que diagosticou de cara: “É Parkinson com certeza”. Mas ele examinou ela, principalmente porque o diagnóstico da doença é mais pela análise física, do que por exames. Questionou se ela engasgava com frequencia, com a saliva e com líquidos (confirmei que sim). Mesmo assim, ele solicitou uma tomografia computadorizada e começamos o tratamento com o Prolopa e o Akineton. Mas no início de abril de 2006, ela começou a ter fortes cãimbras nas pernas durante à noite ao ponto de gritar de dor e chorar constantemente durante a madrugada. As nossas noites eram terríveis, pois ela não dormia e eu também não conseguia dormir. Ficava junto com ela a noite inteira fazendo massagem, rezando e chorando. Começei a faltar o trabalho para levar ela a médicos para tentar conseguir alguma solução para as dores que ocorriam de madrugada. Eram tantas as horas sem dormir, que no meu trabalho, na hora do almoço eu ia até a Sala Zen (sala de descanso na empresa) e dormia, para poder conseguir aguentar o período da tarde. Os meus almoços eram um pão com bife ou aquelas massinhas de pote de microondas, pois eram fáceis de fazer e eu não demorava muito na hora do meu lanche da tarde. Voltava para casa e as dores dela sempre piorando de madrugada. Era comum dormirmos após às 4h da manhã e às 6h eu já estava de pé, pois normalmente eu dava comida para a cachorra, limpava o pátio e deixava o almoço encaminhado. Levei ela algumas vezes para pronto socorro ou o plantão, durante à noite, mas o que eles davam era: Cataflan, Voltarem, Tilenol, Paracetamol e nada mais. Na época eu tinha um banco de horas com mais de 40 horas e no final de julho, eu não tinha mais nenhuma hora para poder usar. Foi quando eu começei a notar que não conseguia mais dar conta do meu trabalho com a mesma competência que antes. Ficava de mal humor seguido, com sono durante o meu trabalho e a minha concentração estava zero, tanto que fiz uma burrada e prejudiquei em alguns mil reais a empresa. Foi aí que eu decidi que não dava mais para continuar assim. Procurei encontrar alguma pessoa para poder ficar com a minha mãe durante o dia, mas do que adiantaria isso? Se o meu problema eram as noites? E os valores cobrados eram um absurdo? Em torno de R$ 800,oo por dia, mais vale-transporte e INSS e a noite o valor era igual ou superior, totalizando mais de R$ 1.000,00 por mês para cada cuidador. Como pagar? Eu não ganhava para isso! E o salário de aposentada dela, também não ia cobrir tudo. Foi que numa noite ao chegar em casa do trabalho, ela estava chorando com muita dor nas pernas. Levei direto no hospital e lá o médico de plantão me informou que ia ser dali para pior. A tendência era que ela ia ficar em uma cama sem poder se mexer ou em cadeira de rodas devido a evolução da doença, no prazo máximo de um ano. Para mim foi muito difícil aceitar isso. Começei então a fazer com que o meu trabalho "não ficasse tão bem feito", pois a empresa não tinha o costume de fazer acordo e eu precisava do dinheiro do acerto. Mas tentei fazer com que o cliente e a empresa não ficassem no prejuízo e, assim eu consegui chamar a atenção das minhas colegas para que percebessem que eu não estava agindo conforme era necessário e nem conforme eu estava acostumada a trabalhar. Deu certo. Fui chamada em uma reunião e as colegas cobraram o porque da minha atitude. Chorei, não por causa da cobrança, mas porque eu percebi que não tinha mais volta, eu precisava cuidar da minha mãe, nem que fosse pelo período de uma ano como o médico falou. Fui demitida no final de agosto. Naquel tarde eu ligeui para todos cada médico de cada área da saúde que eu achei importante, pois estava decidida a encontrar uma solução. Uma semana depois que eu estava em casa, eu comprei o Bidú que é o nosso mascote, pois ela também gosta de cachorro e a idéia é de ter ele como uma terapia para ela. Durante o mês de setembro, foram feitos muitos exames e na última sexta-feira do mês tive o retorno de um médico que a minha mãe estava começando com o Alzaimer. Liguei para outro médico que confirmou, por causa dos diagnósticos, poderia sim ser o Alzaimer. Chorei muito todo o final de semana e para a minha mãe não perceber, eu dizia que estava gripada. Na segunda-feira levantei e disse para mim mesma: já chorei que chega, e se é para ela ter este fim, então que seja feito o melhor que eu puder. Eu havia decidido não contar (ela já tinha uma doença ruim, o que iria mudar se eu contasse que ela tinha outra pior? Nada.). Procurei em sites, todas as informações possíveis para que eu pudesse fazer e pudesse conversar com os médicos sobre as duas doenças. Mas não consegui ir muito adiante, alguns sites não te ajudam muito. Questionei os médicos e as resposta que tive foram: o que está sendo feito é o adequado. Para complicar ainda mais, além das dores nas pernas e as noites sem dormir, as reações dela estavam muito estranhas: ela ficava brava com frequencia, reclamava de tudo, estava resistente para tomar as medicações. Não queria comer e, tudo o que eu fazia tinha gosto ruim. A surpresa maior foi quando eu resolvi limpar o quintal e descobri comida enterrada. Além de vários comprimidos espalhados pelos vasos de plantas e no meio do quintal. Demorei um pouco para entender o que acontecia: Quando eu trabalhava, no meu horário de almoço eu ligava para casa para saber se ela tinha almoçado e ela dizia que sim. Eu perguntava o que ela tinha comido e ela normalmente respondia o que eu já tinha deixado encaminhado. Mas na verdade ela nao comia a comida e enterrava no quintal, ou jogava para os passarinhos, confimei isso quando estava em casa e fiquei cuidando algumas vezes que ela fazia isso. O que ela comia? Pão e café com leite e se deixar ela faz isso ainda hoje. O pior eram as madrugadas. Ela levantava só de camisola perto das 4hs (em noites bem frias) e abria a porta da área de serviço e ficava lá fora, encolhida com as mãos juntas perto da barriga olhando para o céu. Eu nunca entendia o que ela fazia e chamava ela para dentro de casa. Pensa que ela vinha? Não entrava e ainda brigava comigo. Até eu conseguir convencer ela de entrar, até eu já estava congelada. Como eu não entendia o que acontecia com ela, sempre fechava a porta chorando e depois acompanhava a minha mãe até o quarto. Foram meses assim, até que uma noite eu levantei e disse para ela: mãe, entra logo senão eu vou te bater (que fique claro que eu não bato nem no meu cachorro) e sabe o que ela disse quando passou por mim? Tu é grande mas não é duas e foi deitar. Acabei rindo da situação. E decidi esconder a chave da porta. O que mais me chateava era as atitudes dela, pois parecia que muitas vezes ela não me conhecia. E notei que quando eu chamava ela: Mãe, mãe, ô mãe...e ela respondesse... o que é menina, eu podia saber que aquele ia ser um dia daqueles (ela parecia que ficava em um mundo a parte) e isso era bem frequente. Neste ano conversei com uma amiga minha que me disse algo mais ou menos assim: já que o diagnóstico era de Parkinson e de Alzaimer, eu tinha que ter tolerânia para perceber que a minha mãe não tinha consciência dos atos dela e, que não fazia o que fazia para me atingir, mas sim que era resultado da doença. Foi a frase mais simples e alentadora que eu ouvi neste ultimos anos. E completando o ano, em Abril eu peguei uma gripe e não consegui curar até o final de outubro, por causa de levantar e dormir durante as madrugadas frias.
Em dezembro fomos passar o Natal e O Ano Novo na praia e confesso que foi uma tortura. A minha mãe estava irreconhecível. Reclamava de tudo, tudo era ruim, nada ela gostava, nada ela queria, foram 15 dias bem complicados.